Kit de détection des mutations de résistance à l'isoniazide de Mycobacterium Tuberculosis

Mycobacterium tuberculosis, plus connu sous le nom de bacille tuberculeux (TB), est la bactérie pathogène responsable de la tuberculose. Actuellement, les médicaments antituberculeux de première intention couramment utilisés sont l'isoniazide, la rifampicine et l'hexambutol, etc. Les médicaments antituberculeux de deuxième intention comprennent les fluoroquinolones, l'amikacine et la kanamycine, etc. Les nouveaux médicaments développés sont le linézolide, la bédaquiline et le delamanide.

Cependant, en raison de l'utilisation incorrecte des médicaments antituberculeux et des caractéristiques de la structure de la paroi cellulaire de mycobacterium tuberculosis, cette dernière développe une résistance aux médicaments antituberculeux, ce qui pose de sérieux problèmes pour la prévention et le traitement de la tuberculose.

Stockage : ≤-18℃

Durée de conservation : 12 mois

Type d'échantillon : expectoration

LoD  : La limite de détection des bactéries résistantes à l'isoniazide de type sauvage est de 2x103 bactéries/mL, et la limite de détection des bactéries mutantes est de 2x103 bactéries/mL.

Spécificité : Il n'y a pas de réaction croisée entre le génome humain, les autres mycobactéries non tuberculeuses et les agents pathogènes de la pneumonie détectés par ce kit. Les sites de mutation d'autres gènes de résistance aux médicaments chez Mycobacterium tuberculosis de type sauvage, tels que la région déterminant la résistance du gène rpoB de la rifampicine, ont été détectés et les résultats du test n'ont montré aucune résistance à l'isoniazide, ce qui indique qu'il n'y a pas de réaction croisée.

Instruments applicables : 

-Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

-Systèmes PCR en temps réel BioRad CFX96

-LightCycler480® Système PCR en temps réel